Fragmentation de l'ADN des spermatozoïdes
Le spermatozoïde est l'une des cellules les plus petites et les plus différenciées du mâle. Sa fonction est essentiellement de fournir l'information génétique masculine au futur embryon.
L’ADN du sperme contient toute l'information génétique nécessaire pour que, une fois fusionné avec l'ovule, il puisse donner lieu à la fécondation et au bon développement de l'embryon. Pour que tout cela se produise, l'ADN du sperme doit être aussi intact que possible, bien qu'il puisse parfois présenter des cassures, une situation connue sous le nom de fragmentation de l'ADN du sperme.
Des études scientifiques montrent que la fragmentation de l'ADN est une cause importante de stérilité qui peut affecter la capacité de fécondation des spermatozoïdes, leur motilité et même les premières divisions cellulaires de l'embryon.
A l'UEG, tous les échantillons de sperme destinés à être utilisés dans un traitement de fécondation in vitro sont analysés pour diagnostiquer l'intensité et le type de fragmentation de l'ADN qu'ils présentent.
La fragmentation de l’ADN
L'échantillon de sperme obtenu est analysé par des méthodes conventionnelles pour contrôler sa qualité (séminogramme) et une petite partie est congelée et envoyée au laboratoire du CIMAB (Centre d’analyse et d’infertilité masculine de Barcelona), où elle est traitée pour déterminer le degré et le type de fragmentation de l'ADN du sperme dans l'échantillon. La méthodologie utilisée est connue sous le nom de «CometFertlility» et, contrairement aux autres méthodes, elle offre une grande sensibilité dans la détection des dommages causés à l'ADN des spermatozoïdes.
La méthode CometFertility est la seule méthode qui permet de déterminer deux types de cassures de l'ADN des spermatozoïdes: la cassure simple brin et la cassure double brin. Des valeurs élevées de ruptures de brins uniques sont associées à une capacité de grossesse réduite et à une motilité anormale des spermatozoïdes. Les valeurs élevées des ruptures de double chaîne sont associées à des embryons de moins bonne qualité et à un risque plus élevé de fausses couches de facteur masculin.
Le chip FERTILE®, actuellement ZyMōt Fertility, est un dispositif de sélection de sperme simple et innovant qui utilise une technique mycofluidique pour sélectionner les spermatozoïdes les plus sains pour l'ICSI. Cette technique simule les conditions du tractus vaginal féminin. Les spermatozoïdes sélectionnés avec FERTILE®/ZyMōt présentent une meilleure motilité, une meilleure morphologie, de faibles taux de fragmentation de l'ADN et des espèces d'oxydes réactifs (ROS) plus faibles que les autres méthodes de sélection traditionnelles.
L’UEG mis également à la disposition de ses patients les traitements antioxydants pour améliorer la qualité du sperme en cas de fragmentation pathologique, la sélection du sperme pour les méthodes conventionnelles telles que le swim-up ou les gradients de densité, et la sélection du sperme à l'aide du chip FERTILE®/ZyMōt.
